採用情報

募集要項

選考方法

選考方法

※必要に応じて選考過程が変更されることがあります。最終選考は社長面接となります。

募集中職種

メディカルサイエンス部(開発職)

部署機能 前臨床から臨床段階での開発企画・臨床試験推進業務を担っています。
職務内容 ・腫瘍溶解ウイルスの開発に幅広く携わっていただきます。
・承認申請に係る各種文書作成をはじめ、研究開発全体の戦略立案・プロトコール作成、CROオペレーションなど、幅広い業務をご担当いただきます。
応募要件 ◆臨床開発リーダー

豊富な創薬経験を駆使し、腫瘍溶解アデノウイルスの臨床開発を企画、遂行していただきます。

【必須】
  • ①博士号(Ph.D.)または修士号を有する方
     ※医学、薬学、生命科学、生物学、獣医学、分子生物学、バイオテクノロジの関連分野
  • ②製薬企業、バイオベンチャー、CRO等における臨床開発業務経験5年以上
  • ③Oncology領域での開発経験
  • ④臨床試験の企画立案
  • ⑤臨床試験プロトコールの作成
  • ⑥当局相談・照会事項対応(PMDA、FDA、EMA等)または、承認申請文書執筆(NDA/BLA申請資料、CTD)
  • ⑦臨床試験デザインおよび統計解析に関する基礎知識
  • ⑧再生医療等製品の開発経験
  • ⑨希少疾患領域の開発経験
  • ⑩グローバル開発プロジェクトの参画経験
  • ⑪英語による業務遂行能力
     ※英文資料の作成・レビュー、業務メール対応、海外との折衝など会議での積極的な発言が可能なレベル
【歓迎】
  • ①Translational Research経験
  • ②統計解析ソフト(SAS、R等)の利用経験
  • ③Python等のプログラミング経験

◆開発業務担当者

腫瘍溶解アデノウイルス開発において、プロトコール管理、スケジュール管理、予算計画立案、さらにはCROの進捗管理などを行っていただきます。

【必須】
  • ①製薬企業、バイオベンチャー、CRO等における臨床開発業務経験5年以上
  • ②Oncology領域での開発経験
  • ③治験実施・オペレーション管理
  • ④CROマネジメント
  • ⑤当局相談・照会事項対応(PMDA、FDA、EMA等)または、承認申請文書執筆(NDA/BLA申請資料、CTD)
  • ⑥GCP、ICHガイドラインに関する実務レベルの知識
  • ⑦臨床試験デザインおよび統計解析に関する基礎知識
  • ⑧予算管理経験
【歓迎】
  • ①再生医療等製品の開発経験
  • ②国際共同治験の経験
  • ③Translational Research経験
  • ④統計解析ソフト(SAS、R等)の利用経験
  • ⑤Python等のプログラミング経験
  • ⑥英語による業務遂行能力
     ※英文資料の作成・レビュー、業務メール対応、海外との折衝など会議での積極的な発言が可能なレベル
勤務地 東京本社
勤務時間 フレックスタイム制
フレキシブルタイム8:30~20:30
(コアタイム10:00~16:00)
休日・休暇 完全週休二日制(土・日)、祝日、夏季休暇5日、年末年始休暇
※年間休日124日(2025年実績)
有給休暇初年度10日、2年目以降20日付与
その他、慶弔休暇等の特別休暇あり
待遇 当社規定に準ずる(経験者は実績を考慮し優遇)

神戸リサーチラボ(研究職)

部署機能 腫瘍溶解アデノウイルスの機能解析と製造開発および品質試験に関する研究業務を担っています。
職務内容 腫瘍溶解アデノウイルスの製造工程の開発、品質試験法の改良、品質管理業務、各種薬理試験などに携わっていただきます。
応募要件 【必須】
  • ①腫瘍溶解アデノウイルスや蛋白質のGMP製造や品質管理経験者
  • ②製薬企業またはアカデミアでの分子生物学的手技の実務経験
  • ③英語による業務遂行能力
     ※英文資料の作成・レビュー、業務メール対応、海外との折衝など会議での積極的な発言が可能なレベル
【歓迎】
  • ①博士号(Ph.D.)を有する方
     ※医学、薬学、生命科学、生物学、獣医学、分子生物学、バイオテクノロジの関連分野
  • ②再生医療等製品(GCTP)の実務にかかわっていた方
勤務地 神戸リサーチラボ ※将来的な転勤の可能性あり
勤務時間 フレックスタイム制
フレキシブルタイム8:30~20:30
(コアタイム10:00~16:00)
休日・休暇 完全週休二日制(土・日)、祝日、夏季休暇5日、年末年始休暇
※年間休日124日(2025年実績)
有給休暇初年度10日、2年目以降20日付与
その他、慶弔休暇等の特別休暇あり
待遇 当社規定に準ずる(経験者は実績を考慮し優遇)